Test HPV HR a cytologia: co się zmieniło w programie NFZ od sierpnia 2026
Test HPV HR zastąpił cytologię jako pierwsze badanie programu NFZ. Sprawdź różnicę między testem HPV, cytologią płynną i klasyczną oraz dalszą ścieżkę.
Test HPV HR i cytologia sprawdzają różne zjawiska. Test HPV HR wykrywa materiał genetyczny wirusa wysokiego ryzyka, a cytologia ocenia wygląd komórek szyjki macicy. Od 1 sierpnia 2026 roku pierwszym badaniem programu NFZ jest test HPV HR. Cytologię płynną wykonuje się z tej samej próbki dopiero po dodatnim wyniku wirusologicznym1.
Najważniejsze informacje
- Test HPV HR odpowiada na pytanie o obecność typów wirusa wysokiego ryzyka.
- Cytologia odpowiada na pytanie, czy w pobranych komórkach widać nieprawidłowości.
- Jedno pobranie pozwala wykonać oba badania, jeżeli HPV HR jest dodatni.
- Standardowy interwał po ujemnym HPV HR wynosi pięć lat, a nie trzy lata właściwe dla wcześniejszego schematu cytologicznego.
- Zmiana dotyczy programu przesiewowego. Cytologia nadal może być zlecana w diagnostyce i kontroli indywidualnej.
Czym różni się test HPV HR od cytologii
Test HPV HR jest badaniem molekularnym. Poszukuje DNA lub RNA typów wirusa brodawczaka ludzkiego, których utrzymujące się zakażenie wiąże się z ryzykiem zmian przednowotworowych szyjki macicy. W programie wynik obejmuje również informację o genotypach 16 i 18.
Cytologia jest badaniem morfologicznym komórek. Diagnosta lub lekarz patomorfolog ocenia preparat pod mikroskopem i opisuje wygląd komórek według ustalonego systemu. Badanie nie wykrywa samego wirusa w taki sposób jak test molekularny.
Obie metody uzupełniają się. Test HPV wskazuje, u kogo potrzebna jest ocena komórek, a cytologia płynna pomaga ustalić dalszą ścieżkę po wyniku dodatnim3.
Przy ujemnym teście HPV cytologia rzadko wykrywa coś istotnego, bo bez zakażenia typami wysokiego ryzyka zmiany przedrakowe rozwijają się bardzo rzadko. W dużym badaniu europejskim po 6 latach zmiany CIN3 lub raka stwierdzono u 0,27% kobiet z ujemnym testem HPV i u 0,97% kobiet z prawidłową cytologią4. Na tym opiera się pięcioletni odstęp między badaniami. Szerzej o zależności HPV, cytologii i szczepienia piszemy w tekście o profilaktyce raka szyjki macicy.
Jak działa nowy schemat programu
Materiał pobiera się szczoteczką z szyjki macicy i umieszcza w płynnym podłożu. Najpierw laboratorium wykonuje test HPV HR:
- wynik ujemny: przy braku czynników ryzyka następny przesiew planuje się za pięć lat;
- wynik dodatni: z tej samej próbki wykonuje się cytologię płynną LBC, a o dalszym postępowaniu — kontroli albo skierowaniu do pogłębionej diagnostyki — decyduje zestawienie obu wyników.
Szczegółowe odstępy po dodatnim wyniku zależą od wykrytego genotypu i obrazu cytologicznego. Rozporządzenie określa osobne ścieżki dla HPV 16/18 oraz innych typów wysokiego ryzyka, dlatego pojedynczej reguły nie należy stosować do wszystkich wyników1.
Czy cytologia klasyczna została wycofana całkowicie
Od 1 sierpnia 2026 roku cytologia klasyczna przestała być badaniem pierwszego wyboru w powszechnym programie NFZ. Materiał pobrany przed wejściem nowych przepisów mógł zostać oceniony według poprzednich zasad do końca sierpnia 2026 roku1.
Zmiana programu nie oznacza zakazu wykonywania cytologii poza przesiewem. Lekarz może zlecić badanie cytologiczne w diagnostyce objawów, kontroli po leczeniu albo innej sytuacji klinicznej. Taki tryb nie jest tym samym co regularne badanie populacyjne.
Cytologia płynna a cytologia klasyczna
W cytologii klasycznej pobrany materiał rozprowadza się bezpośrednio na szkiełku. W cytologii płynnej szczoteczkę umieszcza się w pojemniku z podłożem, z którego laboratorium przygotowuje preparat. Nowy program wykorzystuje LBC, ponieważ pozwala przeprowadzić ocenę cytologiczną po dodatnim HPV HR bez kolejnej wizyty i drugiego pobrania2.
Określenie „płynna” dotyczy sposobu zabezpieczenia i przygotowania materiału. Nie oznacza badania krwi ani moczu.
Które badanie należy wybrać
W ramach programu wyboru pierwszego testu nie trzeba dokonywać samodzielnie: obowiązującym badaniem jest HPV HR. W diagnostyce indywidualnej zestaw badań ustala lekarz zgodnie z objawami, historią leczenia i wcześniejszymi wynikami.
Program jest przeznaczony dla osób bez objawów. Krwawienie po współżyciu, krwawienie po menopauzie, nietypowe upławy lub ból wymagają konsultacji ginekologicznej, a nie oczekiwania na termin rutynowego przesiewu. Kontrolna wizyta ginekologiczna i test przesiewowy są powiązanymi, ale odrębnymi elementami profilaktyki.
Źródła
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 czerwca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych
- Profilaktyka raka szyjki macicy
- Test HPV HR z genotypowaniem jako podstawowe badanie przesiewowe w programie profilaktyki raka szyjki macicy
- Long term predictive values of cytology and human papillomavirus testing in cervical cancer screening (Dillner i wsp., BMJ 2008)
Treść ma charakter edukacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. Decyzje dotyczące zdrowia konsultuj z lekarzem.